商報訊 （記者 李子君） 國務院總理溫家寶昨日主持召開國務院常務會議，討論通過了《國家藥品安全規劃（2011-2015年）》（以下簡稱《規劃》）。其中提出，到2015年，力爭化學藥品、生物制品標準與國際接軌，中藥標準主導國際標準制定。 

　　在具體措施方面，《規劃》指出，我國將健全檢驗檢測體系，改善省、地級機構實驗室條件，加強縣級機構快速檢驗能力建設。此外，將完善藥品研制規范，提高臨床試驗現場監督檢查覆蓋率，對已批準上市藥品實行統一編碼管理，電子監管覆蓋所有藥品品種。同時完善不良反應和藥物濫用監測制度，重點加強新藥、中藥注射劑、高風險藥品的安全性監測和評價。未來五年內，我國還將開展醫藥企業信用等級評價，建立企業誠信檔案，對嚴重違規、失信者實行行業禁入，打擊制售假冒偽劣藥品行為。

　　入世10年，中國醫藥產業已經從2001年共完成工業總產值2767億元，增長至今年有望超過1.5萬億元，10年增長了近5倍。而醫藥產業迅猛發展的同時，在用藥安全方面，卻尚未與國際接軌。

　　以抗生素為例，我國是抗生素使用大國，過量的使用使得患者常常由此引起一系列副作用。《百科知識》雜志副主編、長期從事生物醫學與社會關系研究工作的張田勘表示，國外抗生素使用就極其規范，以英國為例，早在2008年就頒布了相關法律，嚴禁使用抗生素治療小病，但我國目前在這方面的法規還沒有如此細致的規定，未來在用藥立法方面還需逐步進行細化。

　　東直門衛生保健院院長王建寧也認為，加強用藥安全，應強化相關部門對藥品生產質量的監管，此外，還應加大對醫護人員用藥的監督，醫生要合理使用處方權，按照相關規范和辦法對患者合理用藥。“現在我國對抗生素的使用已經越來越規范，例如，如果醫生對細菌感染的患者使用一種特殊抗生素，就需要嚴格進行細菌培養和藥敏實驗，否則這種抗生素就不允許對患者使用。”